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抗菌功能研究

光合子科技-竹醋液产品之抗菌功能研究
 
一、Ic50 抑菌50% 之实验材料
  1. 白色念珠真菌细菌抑制50% ： 轻的zygote科学和技术抽样A ： 抵抗细菌原始的流体(a)，样品B ： 抵抗细菌原始的流体(b)，样品C ： 抵抗细菌原始的流体(c)，样品D ： 抵抗细菌原始的流体(d)样品E ： 自然植物萃取物罚款露水(女性纯粹喷出医药准备)，样品F ： 妇女干净的流体，样品G1 ： 设定延伸，抽样G2 ： 设定延伸，抽样H ： 扩大接触，样品I ： 只洗涤妳-优越地，样品J ： 洗涤干净的适当的消毒作用雾化。
  2. 皮屑芽孢菌抑菌50%:光合子科技样品A:抗菌原液(A)、样品B:抗菌原液(B) 、样品C:抗菌原液(C) 、样品D:抗菌原液(D)样品E:天然植物萃取精露(女性洁净喷剂)样品F:舒友阁(狐臭净味水)、样品G:舒逸敏、样品H:疗霉舒、样品I:防霉抗菌喷液、样品J:抗霉乐
二、Ic50 抑菌50% 之实验方法
  1. 活化菌种:-20℃冰箱取出保存菌种，取10 ul菌种至10 ml 已经灭菌之LB培养液中，于37℃培养箱中培养Over night，培养至第二代即可进行实验。
  2. 取第二代100ul菌液至4.9 ml LB中，於培養箱中培養，培養到OD600約為0.6 (初步估測並盡量使菌數量一致，每種菌DNA分裂时间不一至时间自己抓好)。取990 ul稀释好之二代菌液在eppendorf中，加入10 ul测试药品(对照组加RO水10 ul) 至菌液中，依照各菌种的培养温度给予培养， 37 ℃震荡60 分钟(固定一种时间)。
  3. 以上之抑菌实验步骤加做取900 ul稀释好之二代菌液在eppendorf中，加入100 ul测试药品(对照组加RO水100 ul) 至菌液中，依照各菌种的培养温度给予培养，37 ℃震荡30 分钟(固定一种)。
  4. 以10倍稀释法，利用无菌1´PBS或生理食盐水(或LB) 稀释至适当倍数后取50 ul涂盘(没有稀释到几倍，自行评估药效跟菌落数，每个plate少于30​​0 CFU菌)。於培養箱中培養 (72小時)，取出平盤並計數菌落數。
  5. 由10 ul测试药品与100 ul测试药品，测出来的实验结果，划出2元一次方程式直线，即计算出将对照组菌数数目抑制一半时之测试药品量是多少Z ul，此Z ul即为Ic50 抑菌浓度。
三、实验结果
 
白色念珠菌抑菌50%之浓度IC50
对照组原菌液数: 1.3´108 CFU/ml IC50
样品A:抗菌原液(A) 55 ul
样品B:抗菌原液(B) 50 ul
样品C:抗菌原液(C) 85 ul
样品D:抗菌原液(D) 73 ul
样品E:天然植物萃取精露(女性洁净喷剂) 77 ul
样品F:妇洁液 77 ul
样品G1:立朵舒 68 ul
样品G2:立朵舒 90 ul
样品H:舒摩儿 95 ul
样品I:洗得妳净-优 100 ul
样品J:洗洁适消毒喷雾 81 ul
皮屑芽孢菌抑菌50%之浓度IC50
对照组2.7´108 CFU/ml IC50
样品A:抗菌原液(A) <10ul
样品B:抗菌原液(B) 20ul
样品C:抗菌原液(C) <10ul
样品D:抗菌原液(D) <10ul
样品E:天然植物萃取精露(女性洁净喷剂) <10ul
样品F:舒友阁(狐臭净味水) <10ul
样品G:舒逸敏 85ul
样品H:疗霉舒 93ul
样品I:防霉抗菌喷液 74ul
样品J:抗霉乐 10ul

附注: < 10ul为无任何菌数生成

  
样品A:抗菌原液(A) 样品B:抗菌原液(B)   样品E:天然植物萃取精露
(女性洁净喷剂)		 样品F:舒友阁(狐臭净味水)


  
样品G:舒逸敏 样品H:疗霉舒   样品I:防霉抗菌喷液 样品J:抗霉乐